涉及 LC-MS 樣品制備的工作流程

LC-MS 樣品制備通常用于這些工作流程：

1. 蛋白質(zhì)組學(xué)：用于蛋白質(zhì)鑒定、定量和翻譯后修飾分析。
2. 代謝組學(xué)：研究小分子和代謝途徑。
3. 藥物分析：用于藥物發(fā)現(xiàn)、藥代動力學(xué)和代謝研究。
4. 環(huán)境和食品分析：用于檢測污染物或殘留物。

LC-MS 樣品制備的最佳方法

固相萃取 (SPE)

固相萃取 (SPE) 是分析實驗室制備樣品的一項重要技術(shù)，尤其適用于 LC-MS 等色譜分析。這種方法主要是利用固相固定相從液體樣品中分離分析物，在去除干擾化合物的同時有效地純化和濃縮分析物。SPE 提高了樣品與色譜法的兼容性，改進了定性和定量分析，并延長了分析系統(tǒng)的使用壽命。SPE 以其快速處理和適應(yīng)自動化而著稱，尤其適用于處理尿液、血液和食品等復(fù)雜基質(zhì)樣品，與液液萃取相比回收率更高。

• 色譜柱條件化：通過溶劑對色譜柱中的吸附劑進行條件化，準備其有效結(jié)合分析物。
• 樣本加載：將樣本引入經(jīng)過條件化的吸附劑中。在這個階段，分析物會被捕獲，同時一些雜質(zhì)也可能附著。
• 洗滌：清除非特異性結(jié)合的雜質(zhì)，以提高捕獲分析物的純度，并減少分析中的背景干擾。
• 洗脫與收集：最后，從吸附劑中洗脫分析物。如有必要，對洗脫液進行進一步處理，以確保其與LC-MS/MS的兼容性，然后進行分析。

蛋白質(zhì)沉淀

蛋白質(zhì)沉淀是一種廣泛使用的技術(shù)，旨在去除生物樣本中的蛋白質(zhì)。這種方法對于制備蛋白質(zhì)含量較高的樣品（如血漿或血清）至關(guān)重要。通過沉淀蛋白質(zhì)，可簡化樣品基質(zhì)，減少對后續(xù) LC-MS 分析的干擾。該方法因其簡便、快速、有效而備受青睞，可用于處理大量和復(fù)雜的生物基質(zhì)。它不僅能改善小分子分析，還能將可能影響 LC-MS 分析準確性和靈敏度的基質(zhì)效應(yīng)降至最低。

• 沉淀試劑的添加：向生物樣本中加入沉淀試劑（如乙腈、甲醇或三氟醋酸），使蛋白質(zhì)變性并聚集。
• 孵育：允許混合物孵育，以促進蛋白質(zhì)的完全沉淀。此步驟的持續(xù)時間可能根據(jù)沉淀試劑和樣本類型有所不同。
• 離心：對樣本進行離心，分離沉淀的蛋白質(zhì)與含有分析物的上清液。
• 上清液收集：小心收集上清液，上清液現(xiàn)在包含了感興趣的分析物，免受蛋白質(zhì)干擾。
• 可選后處理：根據(jù)LC-MS分析的具體要求，上清液可能會進一步處理，例如溶劑蒸發(fā)或稀釋。

液-液萃?。↙LE）

液-液萃取是指根據(jù)分析物在兩種不相溶液體（通常是水相和有機溶劑）中的溶解度差異將其分離。這種方法對于從復(fù)雜的水性基質(zhì)（如生物液體）中提取分析物至關(guān)重要，對于非極性或中等極性化合物尤其有效。LLE 能夠有效分離和濃縮分析物，同時去除水溶性干擾，從而提高 LC-MS 分析的靈敏度和特異性，因此備受推崇。該技術(shù)用途廣泛，可根據(jù)不同的樣品量進行調(diào)整。

• 相選擇和混合：選擇適當(dāng)?shù)牟豢苫烊苋軇粋€水相和一個有機相。將樣本與這些溶劑混合，確保分析物優(yōu)先溶解在有機相中。
• 相分離：讓混合物靜置，或使用離心加速相分離。分析物將分配到有機溶劑中，而大多數(shù)水相中的雜質(zhì)則留在水層。
• 有機相收集：小心收集有機相，其中包含提取的分析物。此步驟需要精確操作，以避免相間交叉污染。

LC-MS樣品制備中的衍生化

LC-MS 樣品制備中的衍生化是一種化學(xué)修飾過程，通過轉(zhuǎn)化分析物的活性基團來提高其檢測和定量能力。這種技術(shù)尤其適用于固有檢測能力較低的分析物，如缺乏發(fā)色團或熒光團的分析物。衍生化可以改善分析物的理化性質(zhì)，如揮發(fā)性、穩(wěn)定性和電離效率，使其更適于 LC-MS 分析。它對于分析類固醇、氨基酸和糖類等特定化合物類別至關(guān)重要，可顯著提高靈敏度、選擇性和整體分析性能。

為什么LC-MS樣品制備如此困難：

• 基質(zhì)效應(yīng)： 許多樣品，尤其是生物樣品，都有復(fù)雜的基質(zhì)，會干擾 LC-MS 分析。
• 分析物多樣性： 不同的分析物可能需要不同的制備技術(shù)。
• 靈敏度和特異性： 要達到必要的靈敏度和特異性，需要進行仔細的優(yōu)化。