C18色譜柱全稱十八烷基硅烷鍵合硅膠色譜柱，是一種反相色譜柱。其中“C18”指的是固定相的化學(xué)結(jié)構(gòu)，即色譜柱填料為十八烷基硅烷鍵合相，這種色譜柱的固定相是通過化學(xué)鍵合的十八烷基官能團吸附在硅膠基質(zhì)上的。C18色譜柱的原理是基于化合物在C18填充物表面上的親疏水性差異，通過溶劑梯度洗脫來實現(xiàn)化合物的分離。具體來說，非極性載體表面具有疏水特性，能夠吸附非極性化合物，而偏極性的流動相中通常包含有機溶劑和緩沖液，其極性較高，在分離中發(fā)揮重要作用。

C18色譜柱的使用方法

一、新柱活化
1、沖洗：新柱子在使用前需用純有機試劑（如甲醇、乙腈）低流速沖洗，沖洗體積以20倍柱體積為宜，以便固定相能充分潤濕、碳鏈能舒展，使色譜柱的性能達到最佳狀態(tài)。
2、防脫殼處理：將新柱浸入純甲醇或乙腈溶液中，旋轉(zhuǎn)或以其它方式使其表面完全接觸至少30分鐘。洗去大部分殘留有機物之后，用純水或75%甲醇或乙腈沖洗2~3次直到輸出液為無色無味。
3、酸堿洗處理：在防脫殼處理完成后，使用0.11%的醋酸溶液滴于色譜柱表面并停留約30分鐘，并徹底用DI水沖洗干凈。然后采用0.11%的氨水溶液吸附含氨基的樣品于柱子上并停留約30分鐘，之后再次用DI水推出至輸出穩(wěn)定。
4、梯度洗脫：加入摩爾比1:1的異丙醇和甲酸制成的混合液進柱子中，在流速為0.5 mL/min的條件下梯度洗脫（10% B，3min；40% B，3min；95% B，3min，重置至10%過渡三分鐘），使其開放性自由膠體的更快恢復(fù)。

二、日常使用
1、樣品處理：確保樣品經(jīng)過適當(dāng)處理，去除雜質(zhì)和干擾物質(zhì)，以提高分離效果。
2、流動相選擇：根據(jù)實驗要求選擇合適的流動相組成和比例。
3、流速控制：控制適當(dāng)?shù)牧魉伲苊膺^高或過低的流速影響分離效果。
4、壓力監(jiān)測：在使用過程中，注意監(jiān)測色譜柱的壓力變化，及時發(fā)現(xiàn)并處理異常情況。

三、維護
1、沖洗色譜柱：每日實驗結(jié)束后，應(yīng)沖洗色譜柱，尤其是流動相中含有酸或鹽時，需將色譜柱中的酸或鹽沖洗干凈，通常建議用10%甲醇水沖洗20倍柱體積。
2、避免高水相條件：由于C18柱（極性改性處理的除外）的固定相疏水性較強，在使用過程中盡量不要使用高水相條件，若水相比例過高，易引起固定相疏水塌陷，導(dǎo)致柱效迅速下降，甚至造成不可逆的負(fù)面影響。建議使用過程中水相比例不超過90%。
3、再生處理：當(dāng)色譜柱壓力升高、柱性能下降時，通常為色譜柱被污染，對色譜柱進行再生處理可恢復(fù)部分柱效。

四、長期保存
1、沖洗：長期保存前要將色譜柱沖洗3~4小時以上。
2、保存溶劑：保存在純有機試劑或高比例的有機試劑溶液（如90%甲醇水）中。若第二天需繼續(xù)使用，日常保存溶劑也盡量與此相同。

五、注意事項
1、避免劇烈振動：以免損壞色譜柱。
2、防止干燥：長期不使用時，應(yīng)確保色譜柱內(nèi)充滿適當(dāng)?shù)娜軇⒎夂脙啥硕骂^，以防止干燥和污染。
3、使用壽命：C18色譜柱的使用壽命大約為100~200次，當(dāng)輸出結(jié)果的峰形變得模糊、輸出穩(wěn)定性下降時，請及時更換新柱。

六、常見問題與解決方案
1、鹽析問題：在使用C18色譜柱時，可能會出現(xiàn)鹽析現(xiàn)象。這通常是由于流動相中的鹽類物質(zhì)在色譜柱中析出所致。為了解決這個問題，可以采取優(yōu)化流動相組成、使用耐高鹽的比例閥或加裝柱溫箱等措施。

2、色譜柱堵塞：色譜柱堵塞是另一個常見問題。這可能是由于流動相中的雜質(zhì)、樣品中的不溶性物質(zhì)或緩沖鹽類物質(zhì)在色譜柱中沉積所致。為了解決這個問題，可以采取使用高水相進行沖洗、使用保護柱或柱前過濾器等措施來防止堵塞的發(fā)生。如果色譜柱已經(jīng)堵塞，可以嘗試使用反沖或超聲清洗等方法進行恢復(fù)。但請注意，柱芯和某些類型

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