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NGS自動化建庫的流程

NGS自動化建庫是指利用自動化技術(shù)和設(shè)備,對DNA或RNA樣本進行高通量、高效率、高精度的文庫構(gòu)建過程。這一過程涵蓋了從樣本處理、DNA/RNA提取、文庫構(gòu)建到質(zhì)控等多個環(huán)節(jié),旨在減少人工操作,提高實驗效率和準(zhǔn)確性。

NGS自動化建庫

一、樣本準(zhǔn)備與DNA/RNA提取

1、樣本收集:收集目標(biāo)樣本,如細胞、組織、血液等,確保樣本的完整性和代表性。

2、樣本處理:根據(jù)樣本類型選擇合適的處理方法,如細胞裂解、組織研磨等,以釋放DNA或RNA。

3、DNA/RNA提?。翰捎煤线m的提取方法(如酚氯仿法、磁珠法、柱子法等)從樣本中純化出高質(zhì)量的DNA或RNA。

二、文庫構(gòu)建

文庫構(gòu)建是NGS自動化建庫的核心步驟,通常包括以下子步驟:

1、DNA/RNA片段化:

1>將DNA或RNA分子切割成較小的片段,以便進行后續(xù)的測序反應(yīng)。片段化可以通過物理方法(如超聲波破碎)或化學(xué)方法實現(xiàn)。

2>片段大小通常在100-1000堿基對之間,具體取決于測序平臺和實驗需求。

2、末端修復(fù)和加A尾:

1>對片段化的DNA或RNA進行末端修復(fù),以去除末端損傷并添加磷酸基團和3’末端A尾。這些修復(fù)步驟有助于后續(xù)的連接適配體和文庫擴增。

3、連接適配體:

1>將經(jīng)過修復(fù)的DNA或RNA片段連接到特定的適配體(也稱為接頭)上。適配體是含有特定序列的DNA或RNA片段,用于后續(xù)的PCR擴增和測序反應(yīng)。

2>在自動化建庫過程中,這一步驟通常通過自動化的移液和連接反應(yīng)實現(xiàn)。

4、文庫擴增:

1>通過PCR擴增將連接了適配體的DNA或RNA片段擴增至足夠數(shù)量,以形成可用于測序的文庫。

2>擴增過程中使用具有適配體序列的引物進行特異性擴增。

三、文庫質(zhì)控

文庫質(zhì)控是確保文庫質(zhì)量和測序結(jié)果可靠性的重要步驟。常用的文庫質(zhì)控方法包括:

1、定量PCR:用于檢測文庫的濃度和擴增效率。

2、聚丙烯酰胺凝膠電泳:用于評估文庫片段的大小分布。

3、質(zhì)譜分析:用于進一步驗證文庫的質(zhì)量和純度。

四、功能:

1、自動化操作:通過自動化設(shè)備實現(xiàn)樣本處理、文庫構(gòu)建等步驟的自動化,減少人工干預(yù)。

2、提高效率:自動化流程縮短了實驗周期,提高了實驗效率。

3、降低誤差:減少人為操作帶來的誤差,提高實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性和穩(wěn)定性。

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