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Opentrons Flex 的 BioTek 讀板器接口如何配置吸光度檢測(cè)參數(shù)?

在生命科學(xué)實(shí)驗(yàn)中,利用 Opentrons Flex 搭配 BioTek 讀板器進(jìn)行吸光度檢測(cè)時(shí),精準(zhǔn)配置參數(shù)是獲取可靠數(shù)據(jù)的關(guān)鍵。以下從準(zhǔn)備工作、設(shè)置步驟到問題解決,詳解配置要點(diǎn)。

移液工作站

一、配置前的必要準(zhǔn)備

  1. 設(shè)備連接與狀態(tài)檢查
    確保 Opentrons Flex 與 BioTek 讀板器通過 USB 或以太網(wǎng)接口正確連接 。開機(jī)后,在 Opentrons Flex 操作界面確認(rèn)讀板器是否被識(shí)別。若未識(shí)別,檢查連接線與接口;同時(shí)查看讀板器內(nèi)部,確保濾光片安裝正確、無污漬,光路暢通。
  2. 明確實(shí)驗(yàn)需求
    根據(jù)實(shí)驗(yàn)類型(如蛋白定量、細(xì)胞增殖檢測(cè))確定所需波長(zhǎng),像蛋白定量常用 280nm,MTT 法檢測(cè)細(xì)胞增殖選 570nm 。同時(shí),明確樣本預(yù)期吸光度范圍、孔板類型(96 孔板或 384 孔板),為參數(shù)設(shè)置提供依據(jù)。
  3. 設(shè)備校準(zhǔn)
    定期使用標(biāo)準(zhǔn)品或校準(zhǔn)板對(duì) BioTek 讀板器校準(zhǔn) 。嚴(yán)格遵循操作手冊(cè),確保標(biāo)準(zhǔn)品使用規(guī)范,記錄校準(zhǔn)數(shù)據(jù)。若校準(zhǔn)偏差大,聯(lián)系供應(yīng)商維修調(diào)試。

二、吸光度檢測(cè)參數(shù)配置

  1. 選擇檢測(cè)模式
    在 Opentrons Flex 控制軟件的讀板器參數(shù)界面,按需選擇檢測(cè)模式 。單波長(zhǎng)檢測(cè)適用于單一特征波長(zhǎng)樣本;雙波長(zhǎng)檢測(cè)可消除背景干擾;全波長(zhǎng)掃描則用于光譜分析,獲取寬范圍吸光度信息。
  2. 設(shè)置波長(zhǎng)參數(shù)
    單波長(zhǎng)檢測(cè)時(shí),輸入實(shí)驗(yàn)波長(zhǎng)(如 DNA 濃度測(cè)定用 260nm),并利用軟件校準(zhǔn)功能微調(diào) 。雙波長(zhǎng)檢測(cè)需設(shè)定主波長(zhǎng)(樣本特征吸收波長(zhǎng))與參比波長(zhǎng)(扣除背景)。全波長(zhǎng)掃描要設(shè)置掃描范圍(200 - 800nm)和波長(zhǎng)間隔(常規(guī)分析可選 10 - 20nm) 。
  3. 調(diào)整其他檢測(cè)參數(shù)
    告知軟件孔板類型,圈選實(shí)際檢測(cè)孔位,設(shè)置邊緣補(bǔ)償參數(shù) ,校正孔板邊緣與中心光程差異導(dǎo)致的誤差。讀數(shù)時(shí)間可根據(jù)樣本特性延長(zhǎng),確保信號(hào)穩(wěn)定;積分時(shí)間需平衡靈敏度與檢測(cè)時(shí)長(zhǎng),低吸光度樣本可適當(dāng)延長(zhǎng)。每個(gè)孔測(cè)量次數(shù)設(shè)為 2 - 3 次,計(jì)算平均值降低隨機(jī)誤差。
  4. 保存與驗(yàn)證
    完成參數(shù)設(shè)置后命名保存,便于重復(fù)使用 。正式檢測(cè)前,用質(zhì)控樣本或?qū)φ諛颖绢A(yù)實(shí)驗(yàn),對(duì)比結(jié)果與已知值,偏差超允許范圍(如 ±5%)則需重新調(diào)整參數(shù)。

三、常見問題處理
檢測(cè)結(jié)果異常時(shí),先排查樣本制備是否有誤,再核對(duì)參數(shù)設(shè)置 。若樣本與參數(shù)無誤,可能是設(shè)備故障,如濾光片損壞、光源強(qiáng)度下降,需專業(yè)維修。遇到軟件通信中斷,檢查連接線,查看設(shè)備驅(qū)動(dòng)是否正常,更新或重裝驅(qū)動(dòng),確保設(shè)備軟件版本兼容。

通過規(guī)范準(zhǔn)備、精準(zhǔn)設(shè)置參數(shù)和及時(shí)處理問題,可充分發(fā)揮設(shè)備性能,為實(shí)驗(yàn)提供可靠的吸光度檢測(cè)數(shù)據(jù)。

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