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Opentrrons全自動移液工作站膠回收流程

在分子生物學的研究中，提取、純化和分析DNA是必不可少的基本步驟。膠回收技術(shù)是一種用于分離和純化特定DNA片段的重要方法，其效率和準確性直接影響后續(xù)實驗的成功與否。Opentrons全自動移液工作站作為一款全自動化的移液設備，可以高效準確的處理膠回收，下文將介紹Opentrons全自動移液工作站處理膠回收的全流程：

Opentrrons全自動移液工作站

一、準備工作
1、設備準備：
確保Opentrons移液工作站處于良好工作狀態(tài)，連接好電源并開機。
根據(jù)實驗需求，配置好移液槍頭、試劑槽、離心管等。
2、試劑準備：
準備好用于溶解凝膠的Buffer溶液。
準備好純化柱、洗滌Buffer和洗脫Buffer等試劑。
3、樣品準備：
將電泳后的凝膠板置于紫外燈下，用刀片切割下含有目的DNA片段的凝膠條帶。

二、凝膠溶解與上樣
1、凝膠溶解：
將切割下的凝膠條帶放入1.5ml離心管中，加入適量的溶解Buffer，確保凝膠完全浸沒。
使用水浴或金屬浴將離心管加熱至適當溫度（如55℃），使凝膠完全溶解。
2、上樣至純化柱：
將溶解后的凝膠溶液轉(zhuǎn)移至純化柱中，注意避免氣泡產(chǎn)生。
使用Opentrons移液工作站精確控制移液量，確保每次上樣量一致。

三、洗滌與離心
1、洗滌：
向純化柱中加入適量的洗滌Buffer，以去除雜質(zhì)和未結(jié)合的DNA。
使用Opentrons移液工作站進行洗滌液的加入和排出操作。
2、離心：
將純化柱放入離心機中，以適當?shù)霓D(zhuǎn)速（如12000rpm）離心一定時間（如1min），以去除濾液。
重復洗滌和離心步驟，直至洗滌Buffer完全排出。

四、洗脫與收集
1、洗脫：
向純化柱中加入適量的洗脫Buffer，使目的DNA從純化柱上洗脫下來。
使用Opentrons移液工作站精確控制洗脫液的加入量。
2、收集：
將洗脫后的溶液收集到新的1.5ml離心管中。
可以使用Opentrons移液工作站將洗脫液從純化柱中轉(zhuǎn)移至收集管中。

五、濃度測定與保存
1、濃度測定：
使用分光光度計或熒光定量儀等儀器測定回收DNA的濃度。
記錄測定結(jié)果，以便后續(xù)實驗使用。
2、保存：
將回收的DNA溶液保存于適當?shù)臏囟认拢ㄈ?20℃），以備后續(xù)實驗使用。

六、注意事項
1、操作規(guī)范：
遵循Opentrons移液工作站和膠回收試劑盒的操作指南進行操作。
注意避免交叉污染和樣品混淆。
2、設備維護：
定期清潔和校準Opentrons移液工作站，以確保其準確性和穩(wěn)定性。
3、安全操作：
在操作過程中注意個人防護，避免接觸有害物質(zhì)。

Opentrons全自動移液工作站集成了先進的機器人技術(shù)、開源軟件以及人工智能工具，為實驗室提供了高效、兼容且標準化的解決方案。在膠回收過程中，該工作站能夠自動化地完成從凝膠切割、樣品處理到DNA洗脫和收集的每一步操作，極大地提高了實驗的效率和準確性。

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